24 августа 2022 года Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило ибрутиниб для лечения детей старше 1 года с хронической болезнью «трансплантат против хозяина» (хБТПХ), получающих лечение после неэффективности системной терапии первой или нескольких линий. Одобренное показание в основном предназначено для детей, при этом общая частота ответа составляет 60% к 25-й неделе. Лекарственные формы выпуска включают капсулы, таблетки и суспензии для приема внутрь.
Ибрутиниб, ингибитор BTK, разработанный совместно компаниями Pharmacyclics/Johnson & Johnson, является ингибитором киназы, ранее одобренным для лечения хронического лимфоцитарного лейкоза, а также лимфомы и других заболеваний.
Компания Suntech специализируется на разработке и производстве фармацевтических промежуточных продуктов и активных фармацевтических ингредиентов с использованием экологически чистых технологий. В настоящее время наша компания разработала три промежуточных продукта ибрутиниба: C AS: 143900-44-1, C AS: 330792-70-6 и C AS: 330786-24-8, все из которых уже запущены в производство на заводах, соответствующих стандартам GMP. Среди них промежуточный продукт C AS: 143900-44-1 производится химико-ферментативной технологией и обладает преимуществами экологичности, низкой цены и высокого качества. Приглашаем к сотрудничеству и консультациям!
Дата публикации: 04.11.2022