24 августа 2022 г. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило ибрутиниб для лечения детей старше 1 года с хронической болезнью системная терапия.Утвержденное показание в основном предназначено для педиатрических пациентов с общим уровнем ответа 60% на 25-й неделе, а лекарственные формы включают капсулы, таблетки и пероральные суспензии.
Ибрутиниб, ингибитор BTK, совместно разработанный Pharmacyclos/Johnson & Johnson, представляет собой ингибитор киназы, ранее одобренный для лечения хронического лимфоцитарного лейкоза, а также клеточной лимфомы и других заболеваний.
Suntech специализируется на разработке и производстве фармацевтических промежуточных продуктов и АФИ с использованием экологически чистых технологий.В настоящее время наша компания разработала три промежуточных продукта ибрутиниба, включая CAS: 143900-44-1, CAS: 330792-70-6, CAS: 330786-24-8, все из которых были коммерциализированы на заводах GMP. .Среди них промежуточное соединение C AS: 143900-44-1 производится по химико-ферментативной технологии, которая имеет преимущества экологической защиты окружающей среды, низкой цены и высокого качества.Добро пожаловать на консультацию и сотрудничество!
Время публикации: ноябрь-04-2022