Иммобилизованный CALB
CALB иммобилизуется путем физической адсорбции на высокогидрофобной смоле, которая представляет собой макропористый стирол/метакрилатный полимер.Иммобилизованный CALB подходит для применения в органических растворителях и системах, не содержащих растворителей, и может многократно перерабатываться и повторно использоваться в подходящих условиях.
Код продукта: SZ-CALB-IMMO100A, SZ-CALB-IMMO100B.
★ Более высокая активность, более высокая хиральная селективность и более высокая стабильность.
★ Лучшая производительность в неводных фазах.
★ Легко удаляются из реакционной системы, быстро прекращают реакции и не содержат белковых остатков в продукте.
★ Может быть переработан и повторно использован, чтобы сократить расходы.
| Мероприятия | ≥10000PLU/г |
| Диапазон pH для реакции | 5-9 |
| Температурный диапазон реакции | 10-60℃ |
| вид | CALB-IMMO100-A: твердое вещество от светло-желтого до коричневого цвета. CALB-IMMO100-B: твердое вещество от белого до светло-коричневого цвета. |
| Размер частицы | 300-500 мкм |
| Потери при сушке при 105℃ | 0,5%-3,0% |
| Смола для иммобилизации | Макропористый стирол/метакрилатный полимер |
| Растворитель реакции | Вода, органический растворитель и т. д. или без растворителя.Для реакции в некоторых органических растворителях можно добавить 3% воды для улучшения эффекта реакции. |
| Размер частицы | CALB-IMMO100-A: 200–800 мкм CALB-IMMO100-B: 400-1200 мкм |
Определение единицы измерения: 1 единица соответствует синтезу 1 мкмоль пропиллаурата в минуту из лауриновой кислоты и 1-пропанола при 60℃.Вышеупомянутые CALB-IMMP100-A и CALB-IMMO100-B соответствуют иммобилизованным носителям с различными размерами частиц.
1. Тип реактора
Иммобилизованный фермент применим как в котловом реакторе периодического действия, так и в проточном реакторе с неподвижным слоем.Следует отметить, чтобы избежать раздавливания из-за внешней силы во время подачи или наполнения.
2. рН реакции, температура и растворитель
Иммобилизованный фермент следует добавлять в последнюю очередь, после добавления и растворения других материалов и корректировки рН.
Если потребление субстрата или образование продукта приведет к изменению pH во время реакции, в реакционную систему следует добавить достаточное количество буфера или следует контролировать и регулировать pH во время реакции.
В пределах допустимого диапазона температуры CALB (ниже 60 ℃) скорость преобразования увеличивалась с повышением температуры.При практическом использовании температуру реакции следует выбирать в соответствии со стабильностью субстрата или продукта.
Как правило, реакция гидролиза сложного эфира подходит для системы с водной фазой, тогда как реакция синтеза сложного эфира подходит для системы с органической фазой.Органическим растворителем может быть этанол, тетрагидрофуран, н-гексан, н-гептан и толуол или подходящий смешанный растворитель.Для реакции в некоторых органических растворителях можно добавить 3% воды для улучшения эффекта реакции.
3. Повторное использование и срок службы CALB
При соответствующих условиях реакции CALB можно восстановить и использовать повторно, а конкретное время применения зависит от разных проектов.
Если восстановленный CALB не используется повторно постоянно и его необходимо хранить после восстановления, его необходимо промыть, высушить и запечатать при температуре 2-8 ℃.
После нескольких циклов повторного использования, если эффективность реакции несколько снижается, CALB можно добавить соответствующим образом и продолжать использовать.Если эффективность реакции серьезно снижается, его необходимо заменить.
Пример 1 (Аминолиз)(1):
Пример 2 (Аминолиз)(2):
Пример 3 (синтез сложного полиэфира с раскрытием цикла)(3):
Пример 4 (переэтерификация, региоселективность по гидроксильной группе)(4):
Пример 5 (переэтерификация, кинетическое разрешение рацемических спиртов)(5):
Пример 6 (этерификация, кинетическое разделение карбоновой кислоты)(6):
Пример 7 (эстеролиз, кинетическое разрешение)(7):
Пример 8 (гидролиз амидов)(8):
Пример 9 (Ацилирование аминов)(9):
Пример 10 (реакция присоединения аза-Майкла)(10):
1. Чен С., Лю Ф., Чжан К. и другие.Тетраэдр Летт, 2016, 57: 5312-5314.
2. Олах М., Борос З., Ански Г.Х., и другие.Тетраэдр, 2016, 72: 7249-7255.
3. Nakaoki1 T, Mei Y, Miller LM и другие.Ind. Biotechnol, 2005, 1(2):126-134.
4. Павар С.В., Ядав Г. Д.Дж. Инд. инженер.Хим, 2015, 31: 335-342.
5. Камбле М.П., Шинде С.Д., Ядав Г.Дж. Мол.Катал.Б: Энзим, 2016, 132: 61-66.
6. Шинде С.Д., Ядав Г.Д. Process Biochem, 2015, 50: 230-236.
7. Соуза Т.С., Фонсека Т.С., Коста Х.А. и другие.Дж. Мол.Катал.Б: Энзим, 2016, 130: 58-69.
8. Gavil'an AT, Castillo E, L'opez-Mungu'AJ Mol.Катал.Б: Энзим, 2006, 41: 136-140.
9. Joubioux FL, Henda YB, Bridiau N, и другие.Дж. Мол.Катал.Б: Энзим, 2013, 85-86: 193-199.
10. Дхаке К.П., Тамбаде П.Дж., Сингхал Р.С. и другие.Tetrahedron Lett, 2010, 51: 4455-4458.
