Иммобилизованный CALB
CALB иммобилизуется путем физической адсорбции на высокогидрофобной смоле, представляющей собой макропористый стирол/метакрилатный полимер. Иммобилизованный CALB подходит для применения в органических растворителях и безрастворных системах, а также может быть многократно переработан и использован в подходящих условиях.
Код продукта: SZ-CALB-IMMO100A, SZ-CALB-IMMO100B.
★Более высокая активность, более высокая хиральная селективность и более высокая стабильность.
★Повышенная эффективность в неводных фазах.
★Легко удаляется из реакционной системы, быстро прекращает реакции и предотвращает образование белковых остатков в продукте.
★Подлежит переработке и повторному использованию, что позволяет снизить затраты.
| Активность | ≥10000PLU/г |
| Диапазон pH для реакции | 5-9 |
| Температурный диапазон для реакции | 10-60℃ |
| Появление | ALB-IMMO100-A: Светло-желтый до коричневого сплошной ALB-IMMO100-B: Белый или светло-коричневый, однотонный. |
| Размер частиц | 300-500 мкм |
| Потеря массы при сушке при 105℃ | 0,5%-3,0% |
| Смола для иммобилизации | Макропористый полимер стирола/метакрилата |
| Реакционный растворитель | Вода, органический растворитель и т. д., или без растворителя. Для реакции в некоторых органических растворителях можно добавить 3% воды для улучшения эффекта реакции. |
| Размер частиц | CLAB-IMMO100-A: 200-800 мкм CALB-IMMO100-B: 400-1200 мкм |
Определение единицы: 1 единица соответствует синтезу 1 мкмоль пропиллаурата в минуту из лауриновой кислоты и 1-пропанола при 60℃. Вышеупомянутые CALB-IMMP100-A и CALB-IMMO100-B представляют собой иммобилизованные носители с различными размерами частиц.
1. Тип реактора
Иммобилизованный фермент применим как в реакторах периодического действия, так и в реакторах непрерывного действия с неподвижным слоем. Следует отметить, что необходимо избегать измельчения фермента под воздействием внешних сил во время подачи или заполнения реактора.
2. pH реакции, температура и растворитель.
Иммобилизованный фермент следует добавлять в последнюю очередь, после добавления и растворения других материалов и корректировки pH.
Если потребление субстрата или образование продукта приведет к изменению pH в ходе реакции, следует добавить достаточное количество буфера в реакционную систему или контролировать и корректировать pH в процессе реакции.
В пределах температурного диапазона, допустимого для CALB (ниже 60 ℃), степень превращения увеличивается с повышением температуры. На практике температуру реакции следует выбирать в соответствии со стабильностью субстрата или продукта.
Как правило, реакция гидролиза сложных эфиров протекает в водной фазе, тогда как реакция синтеза сложных эфиров — в органической. В качестве органического растворителя могут использоваться этанол, тетрагидрофуран, н-гексан, н-гептан и толуол, или подходящая смесь растворителей. Для некоторых органических растворителей для улучшения эффекта реакции можно добавить 3% воды.
3. Повторное использование и срок службы CALB
При соответствующих условиях реакции CALB можно восстановить и использовать повторно, а конкретное время применения варьируется в зависимости от проекта.
Если восстановленный CALB не используется повторно и требует хранения после восстановления, его необходимо промыть, высушить и герметично упаковать при температуре 2-8 ℃.
После нескольких циклов повторного использования, если эффективность реакции незначительно снижается, можно добавить CALB в необходимом количестве и продолжить использование. Если эффективность реакции значительно снижается, необходимо произвести замену.
Пример 1 (Аминолиз)(1):
Пример 2 (Аминолиз)(2):
Пример 3 (Синтез полиэстера с раскрытием кольца)(3):
Пример 4 (Переэтерификация, региоселективная по гидроксильной группе)(4):
Пример 5 (Переэтерификация, кинетическое разделение рацемических спиртов)(5):
Пример 6 (Этерификация, кинетическое разделение карбоновых кислот)(6):
Пример 7 (Эстеролиз, кинетическое разделение)(7):
Пример 8 (Гидролиз амидов)(8):
Пример 9 (Ацилирование аминов)(9):
Пример 10 (Реакция присоединения Аза-Майкла)(10):
1. Чен С., Лю Ф., Чжан К. и др. Tetrahedron Lett, 2016, 57: 5312-5314.
2. Ола М., Борос З., Ански Г.Х. и др. Тетраэдр, 2016, 72: 7249-7255.
3. Nakaoki1 T, Mei Y, Miller LM, et al. Ind. Biotechnol, 2005, 1(2):126-134.
4. Павар С.В., Ядав Г.Дж.Д.Инд.Инж. Хим, 2015, 31: 335-342.
5. Kamble MP, Shinde SD, Yadav G DJ Mol. Catal. B: Enzym, 2016, 132: 61-66.
6. Шинде С.Д., Ядав Г.Д. Process Biochem, 2015, 50: 230-236.
7. Соуза Т.С., Фонсека Т.С., Коста Х.А. и др. Дж. Мол. Катал. Б: Энзим, 2016, 130: 58-69.
8. Gavil´an AT, Castillo E, L´opez-Mungu´AJ Mol. Catal. B: Enzym, 2006, 41: 136-140.
9. Жубиу Ф.Л., Хенда Ю.Б., Бридьо Н. и др. Дж. Мол. Катал. Б: Энзим, 2013, 85-86: 193-199.
10. Дхак К.П., Тамбаде П.Дж., Сингхал Р.С. и др. Тетраэдр Летт, 2010, 51: 4455-4458.
